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靛藍(lán)分光光度法測(cè)水中臭氧濃度

發(fā)布時(shí)間:2024-06-26人氣:
靛藍(lán)分光光度法測(cè)水中臭氧濃度
本方法很低檢測(cè)質(zhì)量濃度為 0.01 mg/L。
本方法適用于經(jīng)臭氧消毒后生活飲用水中殘留臭氧的測(cè)定。過氧化氫和有機(jī)過氧化物可以使靛藍(lán)緩慢褪色。若加人靛藍(lán)后 6 h 內(nèi)測(cè)定臭氧即可預(yù)防過氧化氫的干擾。有機(jī)過氧化物可能反應(yīng)更快。三價(jià)鐵不會(huì)產(chǎn)生干擾,二價(jià)錳也不會(huì)產(chǎn)生干擾,但會(huì)被臭氧氧化,而氧化后的產(chǎn)物會(huì)使靛藍(lán)褪色。通過設(shè)立對(duì)照(事先選擇性地去掉臭氧),來消除這些干擾。否則,0.1 mg/L 被氧化的即可產(chǎn)生 0.08 mg/ L 臭氧的相當(dāng)?shù)姆磻?yīng)。氯會(huì)產(chǎn)生干擾,低濃度的氯(<0.1 mg/L)可被丙二酸掩蓋。溴被還原成溴離子,可引起干擾(1 mol 的 HBrO 相當(dāng)于 0.4 mol 臭氧)。若 HBrO 或氯的質(zhì)量濃度超過 0,1 mg/L,不適合用該法來精確檢測(cè)臭氧。
原理 
在酸性條件下,臭氧可迅速氧化靛藍(lán),使之褪色,吸光率的下降與臭氧濃度的增加呈線性。
試劑或材料 
靛藍(lán)三磺酸鉀:純度為 80%~85%。
磷酸(ρ20=1.69 g/mL)。
磷酸二氫鈉。
靛藍(lán)儲(chǔ)備溶液(0.77 g/L):于 1L 的容量瓶中加入約 200 mL 蒸水和 1 mL 磷酸(ρ20=1.69 g/mL),搖勻,加人0.77 g 靛藍(lán)三磺酸鉀(C16H7K3N2O11S3)加蒸水至刻度。儲(chǔ)備溶液避光可保存 4 個(gè)月。
靛藍(lán)溶液Ⅰ:在 1L 的容量瓶中加入 20 mL 藍(lán)儲(chǔ)備溶液、10 g 磷酸二氫鈉、7 mL 磷酸(ρ20=1.69 g/mL),加水稀釋至刻度。
靛藍(lán)溶液Ⅱ:除需加入靛藍(lán)儲(chǔ)備溶液(0.77 g/L)100 mL 外,配制過程如藍(lán)溶液Ⅰ。
丙二酸(C3H4O4)溶液(50 g/L):取 5g 丙二酸溶于水中,定容至 100 mL。
甘氨酸(C2H5NO2)溶液(70 g/L):取 7g 甘氨酸于 100 mL 蒸留水中。
儀器設(shè)備 
紫外分光光度計(jì) 
容量瓶:100 mL。
樣品 
樣品的穩(wěn)定性:臭氧在水中定性很差(10 min~15 min 即可衰減一半;40 min 后濃度幾乎衰減為零),故很好現(xiàn)場(chǎng)取樣立即測(cè)定。而且對(duì)于臭氧質(zhì)量濃度≥0.60 mg/L 的水樣,水樣稀釋后會(huì)造成水中臭氧損失。
樣品的采集:樣品與靛藍(lán)反應(yīng)越快越好,因?yàn)闅埩粑飼?huì)很快分解掉。在收集樣品過程中,要避免因氣體處理而損失。不要將樣品放置燒瓶的底部。加入樣品后,持續(xù)搖晃,使得溶液完全反應(yīng)。
試驗(yàn)步驟
① 臭氧質(zhì)量濃度為 0.01 mg/L~0.1 mg/L 范圍的測(cè)定:于 2個(gè) 100 mL 的容量瓶中分別加人靛藍(lán)溶液Ⅰ10 mL,其中一個(gè)加入樣品 90 mL,而另一個(gè)加入蒸留水 90 mL 作為空白對(duì)照于 600 nm 波長(zhǎng)下,5 cm 比色杯,測(cè)定
兩個(gè)溶液的吸光度,比色測(cè)定應(yīng)在 4 h 內(nèi)完成。
② 臭氧質(zhì)量濃度為 0.05 mg/L~0.5 mg/L 范圍的測(cè)定:將 ①過程中的 10 L 藍(lán)溶液Ⅰ換成 10 mL 靛藍(lán)溶液Ⅱ,其他步驟相同。
③ 存在干擾時(shí),采用以下方式進(jìn)行去除若存在低濃度的氯(<0.1 mg/L),可分別在兩個(gè)容量瓶中加 1 mL 的丙二酸溶液(50 g/L),去除氯的干擾,然后再加入樣品并定容。盡快測(cè)量吸光度,很好在 60 min 內(nèi)(Br- 、Br2、HBrO 僅能被丙二酸部分去除)。
若存在錳,則預(yù)先將樣品經(jīng)過氨基乙酸處理,破壞掉臭氧。將 0.1 ml 的氨基乙酸溶液加入 100 mL 的容量瓶(作為空白),另取一個(gè)加入 10 mL 的靛藍(lán)溶液Ⅱ(作為樣品)。用吸管吸取相同體積的樣品加人上述容量瓶中。調(diào)整劑量,以至于樣品瓶中的褪色反應(yīng)可肉眼觀察又不完全漂白(很大體積 80 mL)。在加入靛藍(lán)前,確定空白瓶中的氨基乙酸和樣品混合液的 pH 不低于 6,因?yàn)槌粞鹾桶被宜崛芤?70 g/L)在低 pH 值下反應(yīng)非常緩慢。蓋好塞子,仔細(xì)混勻。加入樣品 30 s~60 s 后,加入 10 L 的靛藍(lán)溶液Ⅱ到空白瓶中。向兩個(gè)瓶中加人不含臭氧的水定容至刻度,充分混勻。然后在大致相同的時(shí)間里 30 min~60 min 內(nèi)測(cè)定吸光度(若超過這個(gè)時(shí)間,則殘留的氧化態(tài)錳會(huì)緩慢氧化靛藍(lán)使之褪色,空白和樣品的吸光度的漂移產(chǎn)牛變化)。空白瓶中的吸光度的減少由氧化態(tài)錳引起,而樣品中的吸光度則是由臭氧和錳氧化物共同作用引起。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 
水樣中殘留臭氧的質(zhì)量濃度按式(10)計(jì)算
 
標(biāo)簽: 臭氧濃度

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